Associació constituïda per persones que pateixen seqüeles de la Poliomielitis o la Síndrome Postpòlio (SPP) per tal de:

• Defensar la problemàtica de totes les persones amb seqüeles de pòlio, pateixin o no la Síndrome Post-pòlio.
• Potenciar i mantenir relacions constants entre entitats privades, organismes locals, autonòmics, estatals i internacionals.
• Organitzar cursos, conferències, publicacions.
• Constituir pels afectats/es de Pòlio i la Síndrome Post-pòlio un pilar d’auto ajuda, oferir un suport permanent als afectats, l’intercanviï d’experiències i informació, donar resposta a les necessitats morals i materials del col·lectiu i potenciar la participació de tots els associats/es.