Asociación constituida por personas que sufren secuelas de la Polio o el Síndrome Post-polio (SPP) para:

• Defender la problemática de todas las personas con secuelas de polio, sufran o no el Síndrome Post-polio.
• Potenciar y mantener relaciones con entidades privadas, organismos locales, autonómicos, estatales e internacionales
• Organizar cursos, conferencias, publicaciones...
• Ser para los afectados de Polio y Síndrome Post-polio un pilar de auto ayuda, ofrecer un apoyo permanente a los afectados, intercambiar experiencias e información, dar respuesta a las necesidades morales y materiales del colectivo y potenciar la participación de todos los asociados.