Whole-exome sequencing identifies mutations in MYMK in a mild form of Carey-Fineman-Ziter syndrome.
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2018
A:
Neurol Genet. 2018;4(2)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e226
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000226
PMID:
29560417
