WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Kulikovskaja L, Sarajlija A, Savic-Pavicevic D, Dobricic V, Klein C, Westenberger A.

Més informació:

Clinical/Scientific Notes

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 2

http://ng.neurology.org/content/4/2/e227.extract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2018

A:

Neurol Genet. 2018;4(2)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e227

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000227

PMID:

29600274