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WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Kulikovskaja L, Sarajlija A, Savic-Pavicevic D, Dobricic V, Klein C, Westenberger A.
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2018
En: 
Neurol Genet. 2018;4(2)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e227
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000227
PMID: 
29600274
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad