Variable penetrance of Andersen-Tawil syndrome in a family with a rare missense KCNJ2 mutation
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2018
A:
Neurol Genet. 2018;4(6)
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e284
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000284
