Variable penetrance of Andersen-Tawil syndrome in a family with a rare missense KCNJ2 mutation
Más información:
Clinical/Scientific Notes
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2018
En:
Neurol Genet. 2018;4(6)
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e284
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000284
