Una iniciativa de:

Cercador

Truncating SLC5A7 mutations underlie a spectrum of dominant hereditary motor neuropathies.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Salter CG, Beijer D, Hardy H, Barwick KES, Bower M, Mademan I, De Jonghe P, Deconinck T, Russell MA, McEntagart MM, Chioza BA, Blakely RD, Chilton JK, De Bleecker J, Baets J, Baple EL, Walk D, Crosby AH.
Pertany a: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2018
A: 
Neurol Genet. 2018;4(2)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e222
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000222
PMID: 
29582019
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad