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Truncating SLC5A7 mutations underlie a spectrum of dominant hereditary motor neuropathies.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Salter CG, Beijer D, Hardy H, Barwick KES, Bower M, Mademan I, De Jonghe P, Deconinck T, Russell MA, McEntagart MM, Chioza BA, Blakely RD, Chilton JK, De Bleecker J, Baets J, Baple EL, Walk D, Crosby AH.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2018
En: 
Neurol Genet. 2018;4(2)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e222
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000222
PMID: 
29582019
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