Three-dimensional imaging in myotonic dystrophy type 1. Linking molecular alterations with disease phenotype
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2020
A:
Neurol Genet. 2020;6(4)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e484
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000484
