Three-dimensional imaging in myotonic dystrophy type 1. Linking molecular alterations with disease phenotype
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet. 2020;6(4)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e484
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000484
