SMN1 Duplications Are Associated With Progressive Muscular Atrophy, but Not With Multifocal Motor Neuropathy and Primary Lateral Sclerosis. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Bos JW, Groen EJN, Wadman RI, Curial CAD, Molleman NN, Zegers M, van Vught PWJ, Snetselaar R, Vijzelaar R, van der Pol WL, van den Berg LH.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 7 n. 4

https://ng.neurology.org/content/7/4/e598

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2021

A:

Neurol Genet 2021;7(4)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e598

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000598

PMID:

34169148