SMN1 Duplications Are Associated With Progressive Muscular Atrophy, but Not With Multifocal Motor Neuropathy and Primary Lateral Sclerosis. | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Bos JW, Groen EJN, Wadman RI, Curial CAD, Molleman NN, Zegers M, van Vught PWJ, Snetselaar R, Vijzelaar R, van der Pol WL, van den Berg LH.

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 7 n. 4

https://ng.neurology.org/content/7/4/e598

Información bibliográfica

Año publicación:

2021

En:

Neurol Genet 2021;7(4)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e598

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000598

PMID:

34169148