Small Vessel Disease Phenotype Associated With Monoallelic NOTCH3 Loss-of-Function Variants.

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

van Asbeck JS, Gravesteijn G, Cerfontaine MN, Vreijling JP, Mulder AA, Koning RI, Kruit MC, Bersano A, Muir KW, Neilson SJ, Meschia JF, Shourav MMI, Koupparis A, Lee YC, Rifino N, Hack RJ, Nibbeling EAR, Lesnik Oberstein SAJ, Rutten JW.

Pertany a:

Neurology®

Número de revista:

Neurology vol. 105 n. 6

https://www.neurology.org/doi/full/10.1212/WNL.0000000000214021

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2025

Neurology. 2025;105(6)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e214021

DOI:

10.1212/WNL.0000000000214021

PMID:

40882175

Una iniciativa de:

Cercador

Small Vessel Disease Phenotype Associated With Monoallelic NOTCH3 Loss-of-Function Variants.

Informació bibliogràfica

Trobes a faltar informació? Fes-nos arribar els teus suggeriments!