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Small Vessel Disease Phenotype Associated With Monoallelic NOTCH3 Loss-of-Function Variants.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
van Asbeck JS, Gravesteijn G, Cerfontaine MN, Vreijling JP, Mulder AA, Koning RI, Kruit MC, Bersano A, Muir KW, Neilson SJ, Meschia JF, Shourav MMI, Koupparis A, Lee YC, Rifino N, Hack RJ, Nibbeling EAR, Lesnik Oberstein SAJ, Rutten JW.
Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2025
En: 
Neurology. 2025;105(6)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e214021
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000214021
PMID: 
40882175
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