SLC12A2 mutations cause NKCC1 deficiency with encephalopathy and impaired secretory epithelia.
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2020
A:
Neurol Genet. 2020;6(4)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e478
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000478
PMID:
32754646
