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SLC12A2 mutations cause NKCC1 deficiency with encephalopathy and impaired secretory epithelia.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Stödberg T, Magnusson M, Lesko N, Wredenberg A, Martin Munoz D, Stranneheim H, Wedell A.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet. 2020;6(4)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e478
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000478
PMID: 
32754646
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