Una iniciativa de:

Cercador

RHOBTB2 mutations expand the phenotypic spectrum of alternating hemiplegia of childhood.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Zagaglia S, Steel D, Krithika S, Hernandez-Hernandez L, Custodio HM, Gorman KM, Vezyroglou A, Møller RS, King Frcpch MD, Hammer TB, Spaull R, Fazeli W, Bartolomaeus T, Doummar D, Keren B, Mignot C, Bednarek N, Cross JH, Mallick AA, Sanchis-Juan A, Basu A, Raymond FL, Lynch BJ, Majumdar Frcpch A, Stamberger H, Weckhuysen S, Sisodiya SM, Kurian MA.
Pertany a: 
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2021
A: 
Neurology 2021;96(11)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e1539-e1550
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000011543
PMID: 
33504645
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad