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RHOBTB2 mutations expand the phenotypic spectrum of alternating hemiplegia of childhood.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Zagaglia S, Steel D, Krithika S, Hernandez-Hernandez L, Custodio HM, Gorman KM, Vezyroglou A, Møller RS, King Frcpch MD, Hammer TB, Spaull R, Fazeli W, Bartolomaeus T, Doummar D, Keren B, Mignot C, Bednarek N, Cross JH, Mallick AA, Sanchis-Juan A, Basu A, Raymond FL, Lynch BJ, Majumdar Frcpch A, Stamberger H, Weckhuysen S, Sisodiya SM, Kurian MA.
Pertenece a: 
Número de revista: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Neurology 2021;96(11)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e1539-e1550
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000011543
PMID: 
33504645
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad