De novo DNM1L mutation associated with mitochondrial epilepsy syndrome with fever sensitivity
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2018
A:
Neurol Genet . 2018;4(4)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e258
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000258
PMID:
30109270