Una iniciativa de:

Cercador

De novo DNM1L mutation associated with mitochondrial epilepsy syndrome with fever sensitivity

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Ladds E, Whitney A, Dombi E, Hofer M, Anand G, Harrison V, Fratter C, Carver J, Barbosa IA, Simpson M, Jayawant S, Poulton J.
Més informació: 

Clinical/Scientific Notes

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2018
A: 
Neurol Genet . 2018;4(4)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e258
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000258
PMID: 
30109270
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad