Una iniciativa de:

Buscador

De novo DNM1L mutation associated with mitochondrial epilepsy syndrome with fever sensitivity

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Ladds E, Whitney A, Dombi E, Hofer M, Anand G, Harrison V, Fratter C, Carver J, Barbosa IA, Simpson M, Jayawant S, Poulton J.
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2018
En: 
Neurol Genet . 2018;4(4)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e258
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000258
PMID: 
30109270
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad