Novel truncating mutations of MYO18B causing congenital myopathy in a Swiss patient.
Més informació:
Clinical/Scientific Notes
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2020
A:
Neurol Genet. 2020;6(4)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e458
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000458
PMID:
32637634
