Novel truncating mutations of MYO18B causing congenital myopathy in a Swiss patient.
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Clinical/Scientific Notes
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Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet. 2020;6(4)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e458
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000458
PMID:
32637634
