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Novel truncating mutations of MYO18B causing congenital myopathy in a Swiss patient.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Mihaylova V, Chablais F, Herenger Y, Spiegel R, Heinrich Jung H.
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet. 2020;6(4)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e458
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000458
PMID: 
32637634
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