Una iniciativa de:

Cercador

Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Urata Y, Nakamura M, Sasaki N, Shiokawa N, Nishida Y, Arai K, Hiwatashi H, Yokoyama I, Narumi S, Terayama Y, Murakami T, Ugawa Y, Sakamoto H, Kaneko S, Nakazawa Y, Yamasaki R, Sadashima S, Sakai T, Arai H, Sano A.

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2019
A: 
Neurol Genet. 2019;5(3)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e328
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000328
PMID: 
31086825
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad