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Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Urata Y, Nakamura M, Sasaki N, Shiokawa N, Nishida Y, Arai K, Hiwatashi H, Yokoyama I, Narumi S, Terayama Y, Murakami T, Ugawa Y, Sakamoto H, Kaneko S, Nakazawa Y, Yamasaki R, Sadashima S, Sakai T, Arai H, Sano A.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2019
En: 
Neurol Genet. 2019;5(3)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e328
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000328
PMID: 
31086825
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