Novel mutation in TNPO3 causes congenital limb-girdle myopathy with slow progression | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Vihola A, Palmio J, Danielsson O, Penttilä S, Louiselle D, Pittman S, Weihl C, Udd B.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 5 n. 3

http://ng.neurology.org/content/5/3/e337.abstract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2019

A:

Neurol Genet. 2019;5(3)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e337

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000337

PMID:

31192305