Novel mutation in TNPO3 causes congenital limb-girdle myopathy with slow progression | Siidon | Guttmann

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Centro documentación Santi Beso

Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Vihola A, Palmio J, Danielsson O, Penttilä S, Louiselle D, Pittman S, Weihl C, Udd B.

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 5 n. 3

http://ng.neurology.org/content/5/3/e337.abstract

Información bibliográfica

Año publicación:

2019

En:

Neurol Genet. 2019;5(3)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e337

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000337

PMID:

31192305