Una iniciativa de:

Cercador

Novel Mutation m.10372A>G in MT-ND3 Causing Sensorimotor Axonal Polyneuropathy

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Bruhn H, Samuelsson K, Schober FA, Engvall M, Lesko N, Wibom R, Nennesmo I, Calvo-Garrido J, Press R, Stranneheim H, Freyer C, Wedell A, Wredenberg A

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2021
A: 
Neurol Genet 2021;7(2)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e566
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000566
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad