Una iniciativa de:

Buscador

Novel Mutation m.10372A>G in MT-ND3 Causing Sensorimotor Axonal Polyneuropathy

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Bruhn H, Samuelsson K, Schober FA, Engvall M, Lesko N, Wibom R, Nennesmo I, Calvo-Garrido J, Press R, Stranneheim H, Freyer C, Wedell A, Wredenberg A
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Neurol Genet 2021;7(2)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e566
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000566
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad