Novel ELOVL4 mutation associated with erythrokeratodermia and spinocerebellar ataxia (SCA 34) | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Bourque PR, Warman-Chardon J, Lelli DA, LaBerge L, Kirshen C, Bradshaw SH, Hartley T, Boycott KM.

Més informació:

Clinical/Scientific Notes

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 4

http://ng.neurology.org/content/4/4/e263.extract

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2018

A:

Neurol Genet . 2018;4(4)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e263

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000263

PMID:

30065956