Novel ELOVL4 mutation associated with erythrokeratodermia and spinocerebellar ataxia (SCA 34) | Siidon | Guttmann

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Disponible en el Centro de Documentación Santi Beso

Autor/es:

Bourque PR, Warman-Chardon J, Lelli DA, LaBerge L, Kirshen C, Bradshaw SH, Hartley T, Boycott KM.

Más información:

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 4 n. 4

http://ng.neurology.org/content/4/4/e263.extract

Información bibliográfica

Año publicación:

2018

En:

Neurol Genet . 2018;4(4)

Tipo de documento:

Artículo

Idioma documento:

Inglés

Páginas:

e263

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000263

PMID:

30065956