Novel EGR2 variant that associates with Charcot-Marie-Tooth disease when combined with lipopolysaccharide-induced TNF-α factor T49M polymorphism.
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2020
A:
Neurol Genet. 2019;6(2)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e407-e418
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000407
PMID:
32337334
