Novel EGR2 variant that associates with Charcot-Marie-Tooth disease when combined with lipopolysaccharide-induced TNF-α factor T49M polymorphism.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet. 2019;6(2)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e407-e418
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000407
PMID:
32337334
