Una iniciativa de:

Cercador

Novel ALDH5A1 variants and genotype: Phenotype correlation in SSADH deficiency.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
DiBacco ML, Pop A, Salomons GS, Hanson E, Roullet JB, Gibson KM, Pearl PL.
Pertany a: 
Número de revista: 

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2020
A: 
Neurology 2020;95(19)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e2675-e2682
DOI: 
10.1212/WNL.0000000000010730
PMID: 
32887777
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad