Novel ALDH5A1 variants and genotype: Phenotype correlation in SSADH deficiency.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurology 2020;95(19)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e2675-e2682
DOI:
10.1212/WNL.0000000000010730
PMID:
32887777