New recessive mutations in SYT2 causing severe presynaptic congenital myasthenic syndromes

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Bauché S, Sureau A, Sternberg D, Rendu J, Buon C, Messéant J, Boëx M, Furling D, Fauré J, Latypova X, Gelot AB, Mayer M, Mary P, Whalen S, Fournier E, Cloix I, Remerand G, Laffargue F, Nougues MC, Fontaine B, Eymard B, Isapof A, Strochlic L

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 6

https://ng.neurology.org/content/6/6/e534

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

Neurol Genet. 2020;6(6)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e534

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000534

Una iniciativa de:

Cercador

New recessive mutations in SYT2 causing severe presynaptic congenital myasthenic syndromes

Informació bibliogràfica

Trobes a faltar informació? Fes-nos arribar els teus suggeriments!