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New recessive mutations in SYT2 causing severe presynaptic congenital myasthenic syndromes
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New recessive mutations in SYT2 causing severe presynaptic congenital myasthenic syndromes
Centro documentación Santi Beso
Disponible en el
Centro de Documentación Santi Beso
Autor/es:
Bauché S, Sureau A, Sternberg D, Rendu J, Buon C, Messéant J, Boëx M, Furling D, Fauré J, Latypova X, Gelot AB, Mayer M, Mary P, Whalen S, Fournier E, Cloix I, Remerand G, Laffargue F, Nougues MC, Fontaine B, Eymard B, Isapof A, Strochlic L
Pertenece a:
Neurology® Genetics
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 6 n. 6
https://ng.neurology.org/content/6/6/e534
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet. 2020;6(6)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e534
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000534
