Nemaline Myopathy Type 6 Caused by Variants in the KBTBD13 Gene: A Cross-Sectional Study of 24 Patients.

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

van Kleef ESB, Bouman K, Molenaar JPF, Küsters B, Groothuis JT, Olivé M, Malfatti E, Kamsteeg EJ, Van Engelen BGM, Ottenheijm CAC, Doorduin J, Voermans NC.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 10 n. 6

https://www.neurology.org/doi/pdf/10.1212/NXG.0000000000200214

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2024

Neurol Genet. 2024;10(6)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e200214

DOI:

10.1212/NXG.0000000000200214

PMID:

39651462

Una iniciativa de:

Informació bibliogràfica

Trobes a faltar informació? Fes-nos arribar els teus suggeriments!

Una iniciativa de:

Cercador

Nemaline Myopathy Type 6 Caused by Variants in the KBTBD13 Gene: A Cross-Sectional Study of 24 Patients.

Informació bibliogràfica

Trobes a faltar informació? Fes-nos arribar els teus suggeriments!

La teva privadesa és important per a nosaltres

Configuració de cookies