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Nemaline Myopathy Type 6 Caused by Variants in the KBTBD13 Gene: A Cross-Sectional Study of 24 Patients.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
van Kleef ESB, Bouman K, Molenaar JPF, Küsters B, Groothuis JT, Olivé M, Malfatti E, Kamsteeg EJ, Van Engelen BGM, Ottenheijm CAC, Doorduin J, Voermans NC.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2024
En: 
Neurol Genet. 2024;10(6)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e200214
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000200214
PMID: 
39651462
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