Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy.
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2020
A:
Neurol Genet 2020;6(3)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e428
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000428
PMID:
32548275