Una iniciativa de:

Cercador

Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy.

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Charif M, Chevrollier A, Gueguen N, Bris C, Goudenège D, Desquiret-Dumas V, Leruez S, Colin E, Meunier A, Vignal C, Smirnov V, Defoort-Dhellemmes S, Drumare Bouvet I, Goizet C, Votruba M, Jurkute N, Yu-Wai-Man P, Tagliavini F, Caporali L, La Morgia C, Carelli V, Procaccio V, Zanlonghi X, Meunier I, Reynier P, Bonneau D, Amati-Bonneau P, Lenaers G.

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2020
A: 
Neurol Genet 2020;6(3)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e428
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000428
PMID: 
32548275
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad