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Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Charif M, Chevrollier A, Gueguen N, Bris C, Goudenège D, Desquiret-Dumas V, Leruez S, Colin E, Meunier A, Vignal C, Smirnov V, Defoort-Dhellemmes S, Drumare Bouvet I, Goizet C, Votruba M, Jurkute N, Yu-Wai-Man P, Tagliavini F, Caporali L, La Morgia C, Carelli V, Procaccio V, Zanlonghi X, Meunier I, Reynier P, Bonneau D, Amati-Bonneau P, Lenaers G.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet 2020;6(3)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e428
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000428
PMID: 
32548275
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