Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy.
Pertenece a:
Número de revista:
Información bibliográfica
Año publicación:
2020
En:
Neurol Genet 2020;6(3)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e428
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000428
PMID:
32548275