Multisystem mitochondrial disease caused by a rare m.10038G>A mitochondrial tRNAGly (MT-TG) variant. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Poole OV, Horga A, Hardy SA, Bugiardini E, Woodward CE, Hargreaves IP, Merve A, Quinlivan R, Taylor RW, Hanna MG, Pitceathly RDS.

Més informació:

Clinical/Scientific Notes

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 2

https://ng.neurology.org/content/6/2/e413

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet. 2019;6(2)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e413

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000413

PMID:

32337339