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Multisystem mitochondrial disease caused by a rare m.10038G>A mitochondrial tRNAGly (MT-TG) variant.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Poole OV, Horga A, Hardy SA, Bugiardini E, Woodward CE, Hargreaves IP, Merve A, Quinlivan R, Taylor RW, Hanna MG, Pitceathly RDS.
Más información: 

Clinical/Scientific Notes

Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet. 2019;6(2)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e413
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000413
PMID: 
32337339
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