Una iniciativa de:

Cercador

Mild Phenotype of Wolfram Syndrome Associated With a Common Pathogenic Variant Is Predicted by a Structural Model of Wolframin

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Wilf-Yarkoni A, Shor O, Fellner A, Hellmann MA, Pras E, Yonath H, Shkedi-Rafid S, Basel-Salmon L, Bazak L, Eliahou R, Greenbaum L, Stiebel-Kalish H, Benninger F, Goldberg Y

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2021
A: 
Neurol Genet 2021;7(2)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e578
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000578
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad