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Mild Phenotype of Wolfram Syndrome Associated With a Common Pathogenic Variant Is Predicted by a Structural Model of Wolframin

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Wilf-Yarkoni A, Shor O, Fellner A, Hellmann MA, Pras E, Yonath H, Shkedi-Rafid S, Basel-Salmon L, Bazak L, Eliahou R, Greenbaum L, Stiebel-Kalish H, Benninger F, Goldberg Y
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2021
En: 
Neurol Genet 2021;7(2)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e578
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000578
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad