Una iniciativa de:

Cercador

MAPT p.V363I mutation: A rare cause of corticobasal degeneration

Centre documentació Santi Beso
Autor/s: 
Ahmed S, Fairen MD, Sabir MS, Pastor P, Ding J, Ispierto L, Butala A, Morris CM, Schulte C, Gasser T, Jabbari E, Pletnikova O, Morris HR, Troncoso J, Gelpi E, Pantelyat A, Scholz SW.

Informació bibliogràfica

Any publicació: 
2019
A: 
Neurol Genet. 2019;5(4)
Tipus de document: 
Article
Idioma del document: 
Anglès
Pàgines: 
e347
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000347
PMID: 
31404212
  • proyecto que busca voluntarios con discapacidad