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MAPT p.V363I mutation: A rare cause of corticobasal degeneration

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Ahmed S, Fairen MD, Sabir MS, Pastor P, Ding J, Ispierto L, Butala A, Morris CM, Schulte C, Gasser T, Jabbari E, Pletnikova O, Morris HR, Troncoso J, Gelpi E, Pantelyat A, Scholz SW.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2019
En: 
Neurol Genet. 2019;5(4)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e347
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000347
PMID: 
31404212
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