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MAPT p.V363I mutation: A rare cause of corticobasal degeneration
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MAPT p.V363I mutation: A rare cause of corticobasal degeneration
Centro documentación Santi Beso
Disponible en el
Centro de Documentación Santi Beso
Autor/es:
Ahmed S, Fairen MD, Sabir MS, Pastor P, Ding J, Ispierto L, Butala A, Morris CM, Schulte C, Gasser T, Jabbari E, Pletnikova O, Morris HR, Troncoso J, Gelpi E, Pantelyat A, Scholz SW.
Pertenece a:
Neurology® Genetics
Número de revista:
Neurology® Genetics. vol. 5 n. 4
http://ng.neurology.org/content/5/4/e347.abstract
Información bibliográfica
Año publicación:
2019
En:
Neurol Genet. 2019;5(4)
Tipo de documento:
Artículo
Idioma documento:
Inglés
Páginas:
e347
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000347
PMID:
31404212
