Isoform-specific loss of dystonin causes hereditary motor and sensory neuropathy. | Siidon | Guttmann

Cercador

Centre documentació Santi Beso

Disponible al Centre de Documentació Santi Beso

Autor/s:

Motley WW, Züchner S, Scherer SS.

Pertany a:

Neurology® Genetics

Número de revista:

Neurology® Genetics. vol. 6 n. 5

https://ng.neurology.org/content/6/5/e496

Informació bibliogràfica

Any publicació:

2020

A:

Neurol Genet 2020;6(5)

Tipus de document:

Article

Idioma del document:

Anglès

Pàgines:

e496

DOI:

10.1212/NXG.0000000000000496

PMID:

32802955