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Isoform-specific loss of dystonin causes hereditary motor and sensory neuropathy.

Centro documentación Santi Beso
Autor/es: 
Motley WW, Züchner S, Scherer SS.
Pertenece a: 

Información bibliográfica

Año publicación: 
2020
En: 
Neurol Genet 2020;6(5)
Tipo de documento: 
Artículo
Idioma documento: 
Inglés
Páginas: 
e496
DOI: 
10.1212/NXG.0000000000000496
PMID: 
32802955
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