Identification of a novel mutation in ATP13A2 associated with a complicated form of hereditary spastic paraplegia
Pertany a:
Número de revista:
Informació bibliogràfica
Any publicació:
2020
A:
Neurol Genet 2020;6(5)
Tipus de document:
Article
Idioma del document:
Anglès
Pàgines:
e514
DOI:
10.1212/NXG.0000000000000514
